靶向EGFR實體瘤的新型T細胞療法ACE2016獲批美國FDA研究性新藥臨床試驗申請(IND)
據《癌癥研究》(CANCER RESEARC)報道，最近美國食品藥品監督管理局(FDA)，批準瞭一款γδ2 T細胞療法——ACE2016的研究性新藥臨床試驗申請(IND)，用於治療EGFR陽性的晚期或轉移性實體瘤。
ACE2016:治療靶向EGFR實體瘤的"新型細胞療法"
據《癌癥研究》(CANCER RESEARC)報道，最近美國食品藥品監督管理局(FDA)，批準瞭一款γδ2 T細胞療法——ACE2016的研究性新藥臨床試驗申請(IND)，用於治療EGFR陽性的晚期或轉移性實體瘤。
1期臨床研究將評估ACE2016在局部晚期或轉移性EGFR表達實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥效學，預計於2024年下半年對首位患者進行給藥。該研究不僅推進瞭下一代細胞療法的開發，同時為治療靶向EGFR的晚期實體瘤提供瞭新思路，全球腫瘤醫生網小編也將持續關心並及時報道後續研究成果。除瞭ACE2016外，以下療法也可用於治療以EGFR靶點為主的晚期腫瘤，比如結直腸癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌等。